Sa maladie rare la cloue au lit : voici comment aider cette jeune femme qui espère se faire opérer à Barcelone

Alitée dans le noir et le silence. C’est le sort de Pauline Senac-Fricheteau depuis plusieurs semaines en raison de la dégradation de son état de santé.

Âgée de 27 ans, cette jeune femme, née à Cahors et vivant actuellement à Toulouse auprès de son compagnon, souffre d’une maladie rare, le syndrome d’Ehlers-Danlos, parfois aussi appelé la « maladie du chewing-gum » en raison de l’hyperlaxité des tissus qu’elle provoque.

Aujourd’hui, après une phase de rééducation qui a aggravé sa situation, les conséquences neurologiques sont telles qu’elle doit éviter de bouger pour ne pas se fatiguer inutilement, comme elle l’a raconté à la Dépêche du Midi. Depuis un an, elle ne s’alimente plus que par liquide protéiné et a parfois du mal à articuler.

Une opération risquée

Aujourd’hui, Pauline Senac-Fricheteau n’a qu’un espoir, se faire opérer par un neurochirurgien spécialisé, à Barcelone. « En France, personne ne veut intervenir. Lui propose de fusionner les premières cervicales pour qu’elles ne bougent plus. Cela pourrait libérer le tronc cérébral qui est comprimé et empêcher toutes ces manifestations neurologiques », murmure la jeune femme. Mais pour cela, il faut rassembler environ 50 000 euros, l’opération n’étant pas prise en charge en France. « Je n’y arriverai pas toute seule. Cette opération est risquée mais pas plus que si je reste comme ça dans mon lit, sans jamais m’en sortir ».

Pauline Senac-Fricheteau a ouvert une cagnotte participative. Pour l’aider vous pouvez vous rendre sur la cagnotte gofundme : « M’aider à opérer mes cervicales pour revivre« . Vous pouvez également contacter Pauline par mail : pauline.senac-fricheteau@orange.fr